NEULASTA jest preparatem stosowanym w ramach leczenia oraz zapobiegania neutropenii.

NEULASTA zawiera pegfilgrastym stanowiący koniugat kowalencyjny rekombinowanego ludzkiego G-CSF z jedną cząsteczką PEG. Substancja ta działa tak samo jak filgrastym – zwiększa poziom granulocytów obojętnochłonnych w krwi obwodowej w ciągu doby od momentu zaaplikowania dawki leku i nieznacznie zwiększa poziom monocytów i (bądź) limfocytów. Badania dowodzą, że w organizmie G-CSF pobudza ludzkie komórki śródbłonka oraz może pobudzać rozwój komórek w szpiku (łącznie z komórkami rakowymi). Po iniekcji podskórnej pojedynczej dawki najwyższe stężenie we krwi obserwuje się po upływie blisko 16-120 godzin pozostaje na tym poziomie przez cały czas trwania neutropenii mającej związek z chemioterapią mielosupresyjną.

– preparat przeznaczony do stosowania w postaci iniekcji podskórnej
– leczenie preparatem powinno odbywać się pod ścisłą kontrolą lekarza specjalisty, posiadającego doświadczenie w prowadzenie tego typu przypadków.

– bardzo często obserwuje się ból kości, wzrost poziomu czynności dehydrogenazy mleczajowej
– często pojawiają się dolegliwości bólowe (w miejscu iniekcji, klatce piersiowej, głowy, stawowo-mięśniowe, kończyn, szyi), powiększenie śledziony, wzrost poziomu kwasu moczowego i czynności fosfatazy zasadowej
– rzadko występują zaburzenia hematologiczne, zespół Sweeta, niedomoga płucna
– bardzo rzadko ma miejsce stan zapalny naczyń skóry, pęknięcie śledziony