Preparat przeznaczony do stosowania u osób u których zdiagnozowano padaczkę o różnego rodzaju napadach uogólnionych: częściowo złożonych, toniczno-klinicznych, mieszanych, a także przy napadach ogniskowych (z symptomami prostymi, złożonymi, napadami ogniskowymi wtórnie uogólnionymi).

DEPAKINE należy do grupy leków przeciwdrgawkowych. Preparat oddziałuje na kwas GABA. W wyniku pewnych reakcji ma miejsce wzrost stężenia tego kwasu w pęcherzykach synaptycznych i szczelinie międzysynaptycznej. GABA zatrzymuje wyładowania pre- i postsynaptyczne, co zabezpiecza przed uogólnionymi wyładowaniami. Ponadto walproinian sodu wykazuje właściwości psychotropowe, w związku z czym poprawia koordynację wzrokowo-motoryczną, a także wpływa na lepszą koncentrację. Po zażyciu doustnym stosunkowo dobrze przenika z przewodu pokarmowego. Najwyższe stężenie we krwi obserwuje się po upływie blisko 1-3 godzin (w przypadku syropu) od momentu przyjęcia leku. Wydalanie ma miejsce przede wszystkim dzięki aktywności nerek.

– preparat przeznaczony do stosowania doustnego
– jeżeli lek z walproinianem sodu jest jedynym preparatem przeciwdrgawkowym przyjmowanym przez pacjentów, dawkę jego należy zwiększać co 2-3 dni, aby osiągnąć optymalną dawkę w ciągu 7 dni
– wielkość dawki ustala się indywidualnie dla każdego pacjenta, biorąc pod uwagę jego wiek i masę ciała
– najczęściej zaleca się dawkę wielkości: w przypadku niemowląt i dzieci 30 mg/kg mc./24h, w przypadku młodzieży i dorosłych 20-30 mg/kg mc./24h
– lek podawać podczas posiłków, u dzieci do 1 r.ż. w 2 dawkach, a u osób powyżej 1 r.ż. w 3 dawkach.
 

– zazwyczaj obserwuje się drżenie, chorobę afektywną jednobiegunową, zaburzenia funkcjonowania żołądka i jelit, objawy podrażnienia przewodu pokarmowego (przeważnie po rozpoczęciu kuracji lekiem), zaburzenia wątroby i dróg żółciowych, hiperamonemia, niewielkie zatrzymanie szpiku kostnego (odwracalne), ustępujące wypadanie włosów i inne