Preparat w kapsułkach przeznaczony do stosowania u osób u których zdiagnozowano padaczkę o różnego rodzaju napadach uogólnionych: częściowo złożonych, toniczno-klinicznych, mieszanych, a także przy napadach ogniskowych (z symptomami prostymi, złożonymi, napadami ogniskowymi wtórnie uogólnionymi), zespole Lenoxa i Gastauta. Ponadto wskazany w zapobieganiu chorobie afektywnej dwubiegunowej, gdy kuracja litem i karbamazepiną okazały się nieskuteczne. CONVULEX w syropie przeznaczony do leczenia pierwotnych napadów padaczkowych uogólnionych takich jak napady kloniczne, toniczne, kloniczno-toniczne, napady nieświadomości, napady miokloniczne i atoniczne, a także przy kuracji fragmentarycznych ataków padaczki, które nie mają charakteru uogólnionego.

CONVULEX należy do grupy leków przeciwdrgawkowych. Preparat oddziałuje na kwas GABA. W wyniku pewnych reakcji ma miejsce wzrost stężenia tego kwasu w pęcherzykach synaptycznych i szczelinie międzysynaptycznej. GABA zatrzymuje wyładowania pre- i postsynaptyczne, co zabezpiecza przed uogólnionymi wyładowaniami. Ponadto walproinian sodu wykazuje właściwości psychotropowe, w związku z czym poprawia koordynację wzrokowo-motoryczną, a także wpływa na lepszą koncentrację. Po zażyciu doustnym stosunkowo dobrze przenika z przewodu pokarmowego. Najwyższe stężenie we krwi obserwuje się po upływie blisko 2-3 godzin (w przypadku kapsułek) lub 1-3 godzin (w przypadku syropu) od momentu przyjęcia leku. Wydalanie ma miejsce przede wszystkim dzięki aktywności nerek.

– preparat przeznaczony do stosowania doustnego
KAPSUŁKI:
– wskazane tylko u osób dorosłych i dzieci powyżej 6 roku życia o masie ciała większej niż 17 kg
Padaczka:
– zalecana dawka na początku wynosi 10-20 mg/kg mc., później stopniowo powinno się ją zwiększać o 5 mg/kg mc. w odstępie 3-7 dni aż do zrównoważenia ataków
– w przypadku dzieci dawka na początku wynosi 10-20 mg/kg mc., a w ramach podtrzymania stosuje się 20-30 mg/kg mc.; u dzieci o wadze powyżej 20 kg zaleca się dawkę początkową 300 mg/24 h, która powinna być zwiększana o 5 mg/kg mc. w odstępie 3-7 dni
Choroba afektywna dwubiegunowa:
– tylko u osób dorosłych
– na początku stosować 600-900 mg/24h podawane w dawkach podzielonych
SYROP:
Padaczka:
– w przypadku dzieci dawka na początku wynosi 10-20 mg/kg mc., dawka ta powinna być zwiększana o 5 mg/kg mc. w odstępie 3-7 dni; u dzieci o wadze powyżej 20 kg zaleca się dawkę początkową 300 mg/24 h, która powinna być zwiększana o 5 mg/kg mc. w odstępie 3-7 dni.

– zazwyczaj obserwuje się drżenie, chorobę afektywną jednobiegunową, zaburzenia funkcjonowania żołądka i jelit, objawy podrażnienia przewodu pokarmowego (przeważnie po rozpoczęciu kuracji lekiem), zaburzenia wątroby i dróg żółciowych, hiperamonemia, niewielkie zatrzymanie szpiku kostnego (odwracalne), ustępujące wypadanie włosów i inne