COMTESS wskazany jest pomocniczo (w połączeniu z preparatami lewodopy z benserazydem lub lewodopy z karbidową) w przypadku leczenia choroby Parkinsona.

COMTESS należy do grupy leków przeciwparkinsonowski. Entakapon (należy do grupy inhibitorów katecholo-O-metylotransferazy (COMT)) powoduje opóźnienie klirensu lewodopy w krwiobiegu dzięki czemu następuje wzrost powierzchni pod krzywą w farmakokinetycznym profilu lewodopy. W związku z tym dochodzi do wzrostu stężenia lewodopy w tkance mózgowej. Preparat jest metabolizowany pozanerkowo. W większości wydalany w czasie procesu defekacji, a tylko w 10-20% podczas mikcji.

– preparat przeznaczony do stosowania doustnego
– dokładną dawkę ustala lekarz specjalista, dostosowując ją indywidualnie do każdego pacjenta (leczenie należy zaczynać stopniowo)
– zazwyczaj zaleca się stosowanie 200 mg entakaponu z każdą dawką preparatu zawierającego lewodopę z inhibitorem dopa-dekarboksylazy
– nie stosować więcej niż 200 mg x 10/24h.

– często obserwuje się zaburzenia snu, omamy, amencję, koszmary nocne, zintensyfikowanie symptomów Parkinsona, zawroty głowy, dystonia, hiperkinezę, luźny stolec, bóle brzucha, przesuszenie śluzówki jamy ustnej, torsje, zaparcia, uczucie zmęczenia, nadpotliwość, upadki
– rzadko pojawia się wysypka o charakterze rumieniowatym bądź grudkowo-plamowym, nieprawidłowe wyniki diagnostyki wątrobowej
– bardzo rzadko występuje pobudzenie, zmiany skórne w postaci wysypki