Preparat wskazany jest przy zaburzeniach o charakterze przedsionkowym takich jak choroba lokomocyjna czy choroba Meniere’a, a także przy zaburzeniach krążenia mózgowego i obwodowego.

Preparat wykazuje działanie przeciwstawne do receptorów histaminowych H1. Hamuje determinanty kurczenia się naczyń krwionośnych oraz ogranicza odpowiedź naczyń na epinefrynę, norepinefrynę, serotoninę, angiotensynę, dopaminę i inne hormony, które działają na naczynia krwionośne. Ponadto zatrzymuje depolaryzację wywoływaną przez chlorek potasu, która wywołuje kurczenie się naczyń obwodowych w wyniku hamowania dopływu wapnia do zdepolaryzowanych komórek. Powoduje także wzrost elastyczności erytrocytów i ograniczenie agregacyjności krwi. Po zastosowaniu doustnym z przewodu pokarmowego przenika w ciągu 60 minut. Przeciętne najwyższe stężenie we krwi preparatu obserwuje się po 2-3 godzinach od momentu zażycia. Wydalany przede wszystkim z kałem (67%).

– preparat przeznaczony do stosowania doustnego, po posiłku
– zaleca się dawkę wielkości 1tabl. x 3/24h; na początku leczenia można zastosować podwójną dawkę
– przy chorobie lokomocyjnej 1 tabl. na 120 minut przed planowaną podróżą, w razie konieczności można też stosować 1 tabl. co 8 godzin podczas podróży
– stosować maksymalnie 6 tabl./24h.
 

– obserwuje się ustępującą senność, znużenie, zmęczenie, dolegliwości jelitowo-żołądkowe, wrażenie przesuszenia śluzówki jamy ustnej, wzrastające pragnienie
– rzadko występuje wzrost wagi, ból głowy, nadpotliwość, objawy nadwrażliwości