GRANOCYTE wskazany jest w celu ograniczenia nasilenia i skrócenia czasu trwania neutropenii u osób, które poddawane są kuracji mieloablacyjnej, u których miał miejsce przeszczep szpiku kostnego, którzy zostali włączeni do grupy chorych o dużym prawdopodobieństwie przedłużającej się, ciężkiej neutropenii.

GRANOCYTE zawiera rekombinowany ludzki czynnik wzrostu kolonii granulocytowych – cytokinę, która stymuluje w szpiku kostnym procesy namnażania i dojrzewania prekursorów komórkowych granulocytów obojętnochłonnych i przetransportowanie dojrzałych granulocytów do krwi. Ponadto powoduje wzrost liczby prekursorów komórkowych linii granulocytowo-monocytowej, które zmieniają się w neutrofile oraz monocyty. Wpływa pozytywnie na skrócenie czasu trwania neutropenii po chemioterapii, a po przeszczepie szpiku kostnego reguluje poziom granulocytów obojętnochłonnych. Najwyższe stężenie we krwi preparatu zależne jest od wielkości przyjmowanej dawki, obserwowane jest po upływie blisko 6-8 godzin.

– preparat przeznaczony jest do stosowania w postaci iniekcji
– leczenie preparatem powinno odbywać się pod ścisłą kontrolą lekarza specjalisty, który posiada doświadczenie w prowadzeniu tego typu przypadków i ustala indywidualnie dawkę dla każdego pacjenta.
 

– u pacjentów z przeszczepionym szpikiem kostnym obserwuje się spadek liczby trombocytów, zakażenia o różnym nasileniu, dolegliwości jelitowo-żołądkowe, zmiany skórne, wypadanie włosów, podwyższona temperatura ciała
– u pacjentów po chemioterapii występują dolegliwości jelitowo-żołądkowe, wypadanie włosów, podwyższona temperatura ciała, bóle głowy, zmiany miejscowe (w miejscu iniekcji)
– u pacjentów po mobilizacji komórek krwiotwórczych do krwi obwodowej pojawia się ustępujący wzrost czynności aminotransferaz i fosfatazy alkalicznej, leukocytoza, małopłytkowość, stany zapalne gardła, katar, bóle (brzucha, kręgosłupa, głowy, kostne), uczucie osłabienia