Lek jest przede wszystkim skierowany do osób cierpiących na nadciśnienie tętnicze samoistne oraz na długotrwałą niewydolność serca.

Cylazapryl stanowi inhibitor enzymu zmieniającego angiotensynę I w angiotensynę II. Sprawia, że zmniejszeniu ulega stężenie angiotensyny II, aldosteronu, katecholamin, argininy i wazopresyny. Ponadto dzięki niemu wzrasta stężenie kinin i prostaglandyn o właściwościach odpowiadających za rozszerzenie się naczyń. W wyniku tych zmian, w organizmie ma miejsce wzmożone wydzielanie sodu z moczem i zatrzymanie potasu. Dalej zmniejszeniu ulega naczyniowy opór obwodowy, spada ciśnienie tętnicze, ciśnienie w tętnicy płucnej, obciążenie wstępne i następcze, wzrasta objętość wyrzutowa i przepływ krwi przez nerki.
Najwyższe stężenie we krwi obserwuje się po upływie 120 minut od momentu zastosowania. Wydalany przede wszystkim z moczem.
 

– preparat przeznaczony do stosowania doustnego, o stałej porze dnia (bez względu na posiłki)
– – dokładną dawkę ustala lekarz dostosowywując ją do odczuwanych przez chorego dolegliwości; przeważnie mieści się ona u dorosłych w przedziale 0,5 – 1mg x 1/24h.
 

– zazwyczaj może powodować suchy kaszel, obrzęk naczynioruchowy, nagły spadek ciśnienia, zmiany skórne o różnym charakterze (np. wysypki), zwiększoną wrażliwość na światło, zaburzenia smaku, zapalenie jamy ustnej, poważne zmiany w liczbie poszczególnych składników krwi, dolegliwości związane z zaburzeniami funkcjonowania ośrodkowego układu nerwowego takie jak mdłości, choroba jednobiegunowa afektywna, uczucie zmęczenia, problemy ze snem, czucie opaczne.