Często stosowaną w diagnostyce celiakii metodą, niestety inwazyjną, jest biopsja. Polega ona na pobraniu materiału do badania z jelita cienkiego. Pojawiły się już jednak inne, rekomendowane testy mające wykryć celiakię. Dotychczas są one polecane w przypadku diagnostyki przypadków chorób dziecięcych. Nie są to jedyne badania pozwalające na potwierdzenie lub odrzucenie diagnozy celiakii.

Podstawowe badania

Celiakię, czyli chorobę trzewną, u pacjentów, u których jest ona podejrzewana, wykrywa się w pierwszej kolejności przy wykonywaniu badań serologicznych, dla których materiałem jest surowica krwi pobranej od pacjenta. W laboratorium są oznaczane w surowicy specyficzne przeciwciała, a jeśli wynik jest dodatni, istnieje konieczność przeprowadzenia dalszych badań, z biopsją jelita cienkiego na czele. Z uwagi, że biopsja jest badaniem inwazyjnym, pacjenci nie raz się na nią nie zgadzają. Mają do tego prawo.Obecnie istnieją nowe możliwości diagnostyczne celiakii.

Testy DNA w celiakii

Europejskie Stowarzyszenie Gastroenterologii Pediatrycznej, Hepatologii i Żywienia (w skrócie ESPGHAN) zarekomendowało nową metodę diagnostyczną w kierunku celiakii, mianowicie testy DNA. Jeśli badania krwi oraz wywiad lekarski wskazują na objawy celiakii, można przeprowadzić testy genetyczne. U chorych na celiakię występuje gen HLA DQ2/DQ8 i to pod kątem jego wykrycia przeprowadzane są testy DNA. Jeśli zostanie on wykryty, u chorego potwierdzana jest diagnoza celiakii, a biopsja jelita cienkiego nie jest już konieczna ani potrzebna.