Preparat skierowany jest do osób leczonych pod kątem zależnego od hormonów nowotworu gruczołu krokowego. Ponadto stosowany przy gruczolistości zewnętrznej (gdy nie ma potrzeby leczenie chirurgicznego).

DECAPEPTYL należy do syntetycznych analogów gonadoreliny. Zastosowanie preparatu na początkowym etapie pobudza wydzielanie przez przysadkę hormonów LH i FSH, a później ma miejsce wzrost progu wrażliwości przysadki oraz ograniczenie wydzielania hormonów gonadotropowych. W wyniku tych zmian dochodzi do ograniczenia ilości hormonów płci we krwi do takiej ich ilości, która charakteryzuje okres po zaniknięciu czynności gonad. Rezultaty te ustępują. Po iniekcji domięśniowej leku najwyższe stężenie triptoreliny obserwuje się w ciągu pierwszych godzin, potem spada stopniowo w ciągu kolejnej doby, a w 4 dniu osiąga drugie maksimum. Po iniekcji podskórnej najwyższe stężenie jest mniejsze, a jego zwiększenie przebiega bardziej stopniowo niż przy iniekcji mięśniowej.

- preparat przeznaczony do stosowania podskórnego
- dawka zalecana wynosi na początku zwykle 0,5 mg/24h przez pierwszy tydzień, później w ramach podtrzymania stosuje się dawkę 0,1 mg/24h.