CLOPIDIX jest stosowany w profilaktyce zakrzepów wywołanych miażdżycą u osób z zawałem mięśnia sercowego, udarem niedokrwiennym oraz zdiagnozowanym zaburzeniem tętnic obwodowych. Ponadto przeznaczony dla pacjentów z niestabilną dławicą piersiową lub zawałem mięśnia sercowego bez załamka Q (podawany razem z kwasem acetylosalicylowym) oraz u tych z ostrym zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST.

CLOPIDIX ogranicza zdolność trombocytów do zlepiania się. Klopidrogel wybiórczo zatrzymuje łączenie się ADP z jego receptorem płytkowym oraz postępującą stymulację GP IIb/IIIa, gdzie pośrednikiem jest ADP, zatrzymując zlepianie się płytek krwi. Ponadto działa zatrzymująco na agregację trombocytów, na którą wpływają inne substancje. Aktywność trombocytów zostaje zatrzymana w 40-60%, w okresie stabilności po zastosowaniu dawki 75 mg, między 3 a 7 dniami zażywania leku. Zwykle mniej więcej po upływie 5 dni od momentu przerwania kuracji lekiem, czas krwawienia i aktywność trombocytów wracają do stanu wyjściowego. Po zastosowaniu doustnym preparat stosunkowo szybko i prawie w połowie przenika z przewodu pokarmowego. Wydalany z moczem oraz z kałem.

- preparat przeznaczony do stosowania doustnego
- w przypadku osób dorosłych i pacjentów w wieku podeszłym zaleca się dawkę wynoszącą 75 mg czyli 1 tabl. x 1/24h, bez względu na posiłki
- w przypadku pacjentów z niestabilną dławicą piersiową lub zawałem mięśnia sercowego bez załamka Q rozpocząć od dawki jednorazowej wynoszącej 300 mg, a potem kontynuować leczenie przyjmując 75 mg (kwas acetylosalicylowy w dawce 75-325 mg/24h)
- w przypadku osób z ostrym zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST zaleca się dawkę 75 mg/24h