Zalecane zażywanie QUINAPRIL TEVA przy nadciśnieniu tętniczym samoistnym (przy monoterapii i leczeniu skojarzonym) oraz zastoinowej niewydolności serca (przy lekach moczopędnych bądź/i glikozydami naparstnicy).

Metabolizm chinprylu odbywa się w wątrobie, gdzie przekształca się w aktywną formę –chinaprylat. Stanowi on inhibitor enzymu zmieniającego angiotensynę I w angiotensynę II. Kininaza II katalizująca tą przemianę wywołuje skurcznie naczyń krwionośnych i podniesienie ciśnienia krwi. Aktywna forma chinaprylu sprawia, że zmniejszeniu ulega stężenie angiotensyny II, aldosteronu, katecholamin, argininy i wazopresyny. Ponadto dzięki niej wzrasta stężenie kinin i prostaglandyn o właściwościach odpowiadających za rozszerzenie się naczyń. W wyniku tych zmian, w organizmie ma miejsce wzmożone wydzielanie sodu z moczem i zatrzymanie potasu. Dalej zmniejszeniu ulega naczyniowy opór obwodowy, spada ciśnienie tętnicze, ciśnienie w tętnicy płucnej, obciążenie wstępne i następcze, wzrasta objętość wyrzutowa i przepływ krwi przez nerki.
Chinapryl przenika do przewodu pokarmowego w 60% po podaniu ustnym.
Najwyższy efekt QUINAPRIL TEVA daje zazwyczaj po upływie około 2-4 godzin od chwili zażycia leku. Wydalanie chinaprylatu odbywa się głównie z moczem.

- preparat przeznaczony do stosowania doustnego
Nadciśnienie tętnicze samoistne:
- monoterapia, na początku stosować 10 mg/24h, w zależności od efektów (ich braku) dawkę zwiększać aż do podtrzymującej, która wynosi 20-40mg/24h
- przy leczeniu skojarzonym, dawka początkowa 2,5 mg/24h, następnie zwiększać aż do uzyskania satysfakcjonujących rezultatów.
Zastoinowa niewydolność serca:
- zaleca się na początku przyjmować dawkę wynoszącą 2,5 mg x 1-2/24h, dawkę tą można zwiększać aż do 40mg podawaną w postaci 1 bądź 2 dawek
Nie stosować u osób wykazujących nadwrażliwość na chinapryl bądź pozostałe składniki preparatu, ani u kobiet ciężarnych i matek karmiących piersią.