LUCRIN DEPOT w postaci 3,75 mg przeznaczony jest do stosowania w przypadku symptomatycznej kuracji nowotworu prostaty zależnego od hormonu, u kobiet natomiast przy symptomatycznym leczeniu mięśniaków macicy w ramach przygotowania do operacji oraz symptomatycznego leczenia gruczolistości zewnętrznej. Ponadto wykorzystywany przy przedwczesnym dojrzewaniu płciowym o etiologii podwzgórzowo-przysadkowej. Natomiast LUCRIN DEPOT w postaci 11,25 mg stosowany przy paliatywnym leczeniu zaawansowanego nowotworu prostaty i leczeniu gruczolistości zewnętrznej przez czas 0,5 roku.

LUCRIN DEPOT stanowi syntetyczny analog gonadoreliny, którego cechuje dużo dłuższy okres półtrwania w organizmie i większe powinowactwo do receptora niż w przypadku naturalnej gonadoreliny. Substancja ta działa kontrolnie wobec wydzielania hormonów gonadotropowych LH i FSH w wyniku czego dochodzi do pobudzenia syntezy hormonów steroidowych w jajnikach i w jądrach. Po zastosowaniu leku dochodzi do trwającego kilka dni wzrostu wydzielania LH i FSH, a dalej sprawia że ma miejsce niemalże całkowite zatrzymanie syntezy i wydzielanie gonadotropin i w konsekwencji zatrzymanie czynności gruczołów płciowych i ograniczenia poziomu hormonów płciowych do wartości występujących u osób wykastrowanych. Ograniczenie poziomu męskich lub żeńskich hormonów płciowych we krwi przyczynia się do zatrzymania rozwoju i wzrostu guzów zależnych od hormonów.

- preparat przeznaczony do stosowania domięśniowego bądź podskórnego
- zalecana dawka zazwyczaj wynosi 3,75 mg x 1/miesiąc albo 11,25 mg x 1/3 miesiące
- w przypadku przedwczesnego dojrzewania o etiologii podwzgórzowo-przysadkowej na początku zaleca się 0,3 mg/kg mc. co miesiąc; w uzasadnionych przypadkach dawkę można zwiększać o 3,75 mg co miesiąc.