ADVAGRAF jest lekiem skierowanym do osób, chronionych przed odrzuceniem przeszczepu u tzw. biorców allogenicznych przeszczepów nerki bądź wątroby, a także u pacjentów poddawanych leczeniu, w sytuacjach gdy doszło do odrzucenia przeszczepu alogenicznego (a nie reaguje on na inne leki tego typu).

Takrolimus będący głównym składnikiem preparatu pełni przede wszystkim funkcję zatrzymującą produkcję cytotoksycznych limfocytów, które odpowiadają głównie za to, że dochodzi do odrzucenia przeszczepu. Takrolimus od momentu doustnego zażycia największe stężenie we krwi osiąga po upływie około 2 godzin. Mniejszy jest stopień i prędkość przenikania preparatu, gdy podawany jest bezpośrednio przed lub po posiłku. Rozkład takrolimus w większości ma miejsce w wątrobie, a jego wydalanie odbywa się główni z kałem.

Leczenie tym preparatem powinno odbywać się pod ścisłą kontrolą lekarza i odpowiedniego personelu. Poniższe dawki stanowią jedynie wskazówkę:
Przeszczepienie nerki:
- zapobieganie odrzuceniu przeszczepu, dawka początkowa podawana doustnie 0,2-0,3 mg/kg mc/24h. Stosowanie preparatu należy rozpocząć dobę po operacji.
Przeszczepienie wątroby:
- zapobieganie odrzuceniu przeszczepu, dawka początkowa podawana doustnie 0,1-0,2 mg/kg mc/24h. Stosowanie preparatu należy rozpocząć 12-18 godzin po operacji.
Kuracja przy odrzuceniu przeszczepu:
- przeszczep nerek lub wątroby – dawki jak wyżej
- przeszczep serca, dawka początkowa 0,15 mg/kg mc/24h.
- inne przeszczepy alogeniczne, przy przeszczepie płuc dawka początkowa 0,1-0,15 mg/kg mc/24h; przeszczep trzustki dawka początkowa 0,2 mg/kg mc/24h; przeszczep jelita dawka początkowa 0,3 mg/kg mc/24h.
Nie stosować w przypadku uczulenia na takrolimus albo pozostałe składniki. Nie zaleca się także stosowania u kobiet ciężarnych i karmiących (używanie wskazane tylko gdy potencjalne korzyści przewyższają ryzyko dla płodu).